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使用甲苯要注 意的事項


  甲苯是無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰 乙酸混溶,極微溶于水。相對密度 0.866。凝固點-95℃。沸點110.6℃。折光率 1.4967。閃點(閉杯) 4.4℃。易燃。蒸氣能與空氣 形成爆炸性混合物,爆炸極限 1.2%~7.0%(體積)。低毒,半數致死量(大鼠,經口)5000mg/kg。高濃度氣體有麻醉性。有刺激性。
危險性概述
  健康危害:對皮膚、粘膜有刺激性,對中樞神經系 統有麻醉作用。
  急性中毒:短時間內吸入 較高濃度該品可出現眼及上呼吸道明顯的刺激癥狀、眼結膜及咽部充血、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、胸悶、四肢無力、步態蹣跚、意識模糊。重癥者可有躁動、抽搐、昏迷。
  慢性中毒:長期接觸可發 生神經衰弱綜合征,肝腫大,女工月經異常等。皮膚干燥、皸裂、皮炎。
  環境危害:對環境有嚴重危害,對空氣、水環境及水源 可造成污染。
  燃爆危險:該品易燃,具刺激性。
毒理學資料
  毒性:屬低毒類。
  急性毒性:LD505000mg/kg(大鼠經口);LC5012124mg/kg(兔經皮);人吸入71.4g/m3,短時致死;人吸入3g/m3×1~8小時,急性中毒;人吸入0.2~0.3g/m3×8小時,中毒癥狀出現。
刺激性
  人經眼:300ppm,引起刺激。
  家兔經皮:500mg,中度刺激。
  亞急性和慢性毒性:大鼠、豚鼠吸入390mg/m3,8小時/天,90~127天,引起造血系統 和實質性臟器改變。
  致突變性:微核試驗:小鼠經口200mg/kg。細胞遺傳學分析:大鼠吸入5400μg/m3,16周(間歇)。
  生殖毒性:大鼠吸入最低 中毒濃度(TCL0):1.5g/m3,24小時(孕1~18天用藥),致胚胎毒性和 肌肉發育異常。小鼠吸入最低 中毒濃度(TCL0):500mg/m3,24小時(孕6~13天用藥),致胚胎毒性。
  代謝和降解:吸收在體內的甲苯,80%在NADP(轉酶II)的存在下,被氧化為苯甲醇,再在NAD(轉酶I)的存在下氧化 為苯甲醛,再經氧化成苯甲酸。然后在轉酶A及三磷酸腺苷 存在下與甘氨酸結合成馬尿酸。所以人體吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出,80%以馬尿酸形式 經腎臟而被排出體外,所以人體接觸甲苯后,2小時后尿中馬 尿酸迅速升高,以后止升變慢,脫離接觸后16-24小時恢復正常。一小部分苯甲 酸與葡萄醛酸結合生成無毒物。甲苯代謝為鄰 甲苯酚的量不到1%。在環境中,甲苯在強氧化 劑作用或催化劑存在條件中與空氣作用,都被氧化為苯 甲酸或直接分解成二氧化碳和水。
  殘留與蓄積:甲苯約有80%的劑量人人和 兔的尿口以馬尿液(苯甲酰甘氨酸)形式被排泄,而剩余物的絕 大部分則被呼出。這些作者還報告,0.4%~1.1%的甲苯以鄰甲 酸被排泄。加一研究表明,主要代謝產物 馬尿酸從尿中迅速排出,在通常職業性 接觸條件下,馬尿酸在接觸終止24小時后幾乎全 部被排出。但由于每天工 作中要重復接觸8小時,繼以16小時的不接觸間隙,在工作周中馬 尿酸可能有一些蓄積,周末以后,馬尿酸的濃度 恢復至接觸前的水平。政黨代 尿中馬尿酸的 會計師因食物種類的攝入量不同而就化頗大(0.3~2.5g),且有個體差異。因此,不能完全以尿 中馬尿酸會計師來推斷甲苯的吸收量,但在群體調查中,對正確判別有 無甲苯吸收有一定準確度。大鼠用苯巴比 妥作預處理,可增加甲苯從 血中的消失率(Ikeda和Ohtsuji,1971)縮短注射甲苯 后的睡眠時間,因此肝微粒酶 系統的誘發作用可能刺激甲苯的代謝。
  遷移轉化:甲苯主要由原 油經石油化工過程而制行。作為溶劑它用于油類、樹脂、天然橡膠和合成橡膠、煤焦油、瀝青、醋酸纖維素,也作為溶劑用 于纖維素油漆和清漆,以及用為照像制版、墨水的溶劑。甲苯也是有機合成,特別是氯化苯 酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和 許多染料等有機合成的生要原料。它也是航空和 汽車汽油的一種成分。甲苯具有揮發性,在環境中比較 不易發生反應。由于空氣的運 動使其廣泛分布在環境中,并且通過雨和 從水表面的蒸發使其在空氣和水體之間水斷地再循環,最終可能因生 物的和微生物的氧化而被降解。對世界上很多 城市空氣中的平均濃度進行匯總,結果表明甲苯 濃度通常為112.5-150μg/m3,這主要來自與 汽油有關的排放(汽車廢氣、汽油加工),也來自于工業 活動所造成的溶劑損失和排放。[
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